Antimikrobielle Wirksamkeit von Agion gegen Coronaviren getestet und veröffentlicht

Einer der Zusatzstoffe, der seit vielen Jahren in den von unserer Firma hergestellten Stoffen verwendet wird. In diesem neuen Coronavirus (COVID-19)-Test zeigt er gute Ergebnisse.

Die Technologie wird in der EU, Kanada und den USA in der von der FDA zugelassenen N95-Atemschutzmaske eingesetzt

10. Februar 2020

Der Ausbruch des neuartigen Coronavirus (nCoV) in China hat bei Sciessent mehrere Anfragen bezüglich

die Fähigkeit von Agion Antimicrobial, Viren zu inaktivieren. Dieses Whitepaper fasst einige Universitäten zusammen

und staatliche Untersuchungen, die zuvor zu den antiviralen Eigenschaften von Agion abgeschlossen wurden.

Erstforschung

Die erste Hälfte der 2000er Jahre war geprägt von Virusausbrüchen, die

enthalten H5N1-Vogelgrippe, Norovirus auf Kreuzfahrtschiffen und die

SARS-Coronavirus. Sciessent (ehemals Agion Technologies) engagiert

mit Universitätsforschern, Industriepartnern und der Regierung

Unternehmen, um die Fähigkeit von Agion zur Inaktivierung von Viren zu untersuchen.

Damals suchte das Chinesische Zentrum für Seuchenkontrolle nach

Ansätze zur Bekämpfung des Coronavirus und bewertet die Agion

Pulver für die Wirksamkeit. Ungefähr zur gleichen Zeit begann Sciessent zu arbeiten

mit Prof. Charles Gerba an der University of Arizonaundauswerten

antivirale Eigenschaften von Agion.

Testergebnisse

Chinesische CDC(2003)

• Vollständige Inaktivierung des SARS-Coronavirus in 2 Stunden

•VERO E6 Zellsubstrat, unter Verwendung der Virus CPE Methode

Universität von Arizona (2004)

• 90% Reduktion des humanen Coronavirus 229E in 1 Stunde

• 99%ige Reduktion des humanen Coronavirus 229E in 2 Stunden

•99,999 % Reduktion des humanen Coronavirus 229E in 24 Stunden

•TCID50-Technik zur Überwachung von MRC-5-Zellmonolayern auf zytopathische Effekte

Ein Hinweis zur Terminologie

Viren leben nicht

Organismen; sie müssen eintreten

eine lebende Zelle, um sich zu vermehren.

Daher sind antivirale Wirkstoffe

sollen "inaktivieren"

Viren, nicht „töten“.

Chinesische Akademie für Agrarwissenschaften (2006)

• 99%ige Reduzierung der H5N1-Aviären Influenza in 10 Minuten

•Klein-Defors Suspensions-Ausrottungstest

Veröffentlichte Forschung

Ein Teil der oben genannten Ergebnisse wurde von Professor Gerba und seinem Team im peer-reviewed

wissenschaftliche Zeitschrift Food and Environmental Virology:

Bewertung der antiviralen Eigenschaften von Zeolithen, die Metallionen enthalten,

Lebensmittelumwelt Virol (2009) 1:37–41

Abstrakt

Die antiviralen Eigenschaften von mit Metall angereicherten Zeolith-(Natrium-Aluminosilikat)-Pulvern

Ionen wurden unter Verwendung des humanen Coronavirus 229E, des felinen infektiösen Peritonitisvirus (FIPV) bewertet.

und felines Calicivirus F-9. Zeolithe mit Silber und Silber/Kupfer verursachten erhebliche

Reduktionen des Coronavirus 229E nach 1 h in Suspension. Die Silber/Kupfer-Kombination

ergab eine >5.13-log10-Reduktion innerhalb von 24 h. Es war auch das effektivste (>3.18-log10)

gegen FIPV nach 4 h. Andere Formulierungen waren gegen FIPV unwirksam. Auf Plastikcoupons

mit eingebauten Silber/Kupfer-Zeolithen,>1.7-log10 und>3.8-log10 Reduktionen waren

für das Coronavirus 229E und das feline Calicivirus innerhalb von 24 Stunden erreicht. Silber/Kupfer

Zeolith reduzierte Titer aller getesteten Viren, was darauf hindeutet, dass es wirksam sein könnte gegen

verwandte Krankheitserreger von Interesse [d. h. SARS-Coronavirus, andere Coronaviren, human

Norovirus (Calicivirus)]. Bemerkenswert ist, dass es sowohl gegen umhüllte als auch gegen unbehüllte wirksam war

Viren. Metallzeolithe könnten daher möglicherweise in Anwendungen zur Virusreduzierung eingesetzt werden

Kontamination von fomites und damit die Verbreitung von Viruserkrankungen.

Hinweis: Springer Nature macht die Coronavirus-Forschung kostenlos, einschließlich des obigen Artikels.

Agion in Polyesterfaser

Während dieser Zeit arbeitete Sciessent mit Foss Manufacturing (jetzt Foss Performance Materials) zusammen, um

entwickeln eine Polyesterfaser, in die Agion eingebettet ist. Die Faser namens Fosshield warshield

in N95-Atemschutzmedien als Ansatz zur Begrenzung der Kontamination der Atemschutzmaske durch

der Träger oder seine Umgebung. Am Beatmungsgerät wurden weitere antivirale Wirksamkeitstests durchgeführt

Medienbau bzw.

Ergebnisse des N95-Atemschutzmedientests

•Reduktion des Coronavirus um 99,98 % in 4 Stunden*

•99,6 % Reduktion des Adenovirus in 1 Stunde*

•99,999 % Reduktion von Haemophilus influenzae in 1 Stunde*

•99,8 % Reduktion des felinen Calicivirus (Norovirus-Surrogat) in 4 Stunden*

*Ergebnisse basierend auf Tests von Proben, die Agion Antimicrobial enthalten

Nachdem sich das Medium bewährt hatte, wurde es von Nexera Medical zu einem N95-Atemschutzgerät verarbeitet, das

wurde umfangreichen Tests unterzogen und 2009 bei der FDA eingereicht. Das Nexera Spectrashield®

chirurgisches Beatmungsgerät wurde von NIOSH freigegeben und erhielt eine 510(k) von der Food and Drug

Administration im Jahr 2011 und ist seitdem in Kanada und der Europäischen Union freigegeben.

Genehmigte Ansprüche für die Europäische Union:

http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php

Genehmigte Ansprüche für Kanada:

http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA

Anwendungsoptionen

Agion ist ein vielseitiges Material, das in Beschichtungen eingemischt werden kann,

in Kunststoffe eingemischt und auf Textilien aufgebracht mit mehreren

Prozesse:

Topisch – Am schnellsten und vielseitigsten

•Aufpolstern/Trocknen/Härten

•Auspuff

•Eintauchen/Extrahieren

• Garnpaket

Eingebettet

•

Filament- oder Stapelfaserspinnen

• Schmelzgeblasener Vliesstoff

•Spunbond-Vlies

Kontakte

Wissenschaft:wayne@kmtextile.net

Das Agion® Antimicrobial ist derzeit von der United States Environmental Protection Agency als Konservierungsmittel und bakteriostatisch registriert

Mittel zur Verwendung in behandelten Artikeln unter 40 CFR 152.25a. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht die öffentliche Gesundheit unterstützen oder unterstützen

Ansprüche für behandelte Artikel. Das antimikrobielle Agion wird auch in Medizinprodukten der US-amerikanischen Food and Drug Administration verwendet; jene

Die Angaben zu Medizinprodukten basieren auf Sicherheits- und Wirksamkeitstests und sind auf die von der FDA zugelassenen beschränkt. In der EU ist das Agion Antimicrobial

wird in Medizinprodukten gemäß der Medizinprodukterichtlinie verwendet: Diese Angaben zu Medizinprodukten basieren auf Sicherheits- und Wirksamkeitsprüfungen und sind

beschränkt auf diejenigen, die von den benannten zuständigen Behörden und/oder Benannten Stellen genehmigt wurden